запрет на реализацию табачных изделий

сигареты оптом дешево

Табачные изделия и сигареты оптом в Иркутске и Иркутском районе. Часы работы. Открыто сейчас.

Запрет на реализацию табачных изделий где купить электронные сигареты в санкт петербурге недорого

Запрет на реализацию табачных изделий

Купить Подробнее 300,00. Brasmatic 063 косметики, 066 78-30-263 пробники косметики Продуктов в Добро 0 На веб 00,00 косметики. Купить Подробнее 125,00.

Хочет электронные сигареты iqos купить по акции кажется это

Купить Подробнее 300,00. Купить Подробнее 1. Купить Подробнее 600,00.

Отнести розничную торговлю табаком к исключительной монополии малого торгового бизнеса, в том числе киосков и павильонов печати, и запретить реализацию табака в торговых сетях — такие идеи содержатся в национальном плане восстановления экономики.

Купить сигареты оптом без акцизы 848
Лоджик электронная сигарета капсулы где купить 380
Запрет на реализацию табачных изделий 443
Скрутка сигарет машинкой купить 955
Запрет на реализацию табачных изделий 777
Запрет на реализацию табачных изделий Дым сигарет ментолом караоке онлайн
Запрет на реализацию табачных изделий Представитель Ассоциации компаний розничной торговли АКОРТ Илья Власенко считает, что эта проблема актуальна для небольших населенных пунктов, где наблюдаются ограничения по количеству магазинов. Ритейлеры просят пересмотреть норму о метровом радиусе безопасности. Ошибка воспроизведения видео. Продажа табачной продукции несовершеннолетним и несовершеннолетними. Владлен Максимов пояснил «Известиям», что на практике нередки ситуации, когда открытие различных курсов приводит к запрету торговли табачной продукцией для всех магазинов в радиусе м. Запрещается розничная торговля табачной продукцией :.
Сигареты west черный купить Исполнительный директор Совета по общественному здоровью и проблемам демографии Виктор Зыков сказал «Известиям», что проблемы, о которых заявляют представители торговли в своем письме, не подтверждены цифрами. Представитель крупнейшего ритейлера в России — X5 Retail Group — не стал комментировать вопросы, так как не знаком с инициативой. Табачными изделиями, упакованными в одну потребительскую тару с товарами, не являющимися табачными изделиями. Часть 3 статьи Речь идет о запрете торговать сигаретами на расстоянии менее м от территорий, «предназначенных для оказания образовательных услуг». Граждане : от 1 до 2 рублей. Обновлен перечень документов, удостоверяющих личность и позволяющих установить возраст покупателя, приобретающего табачную продукцию или никотинсодержащую продукцию, кальяны и устройства для потребления никотинсодержащей продукции.
Vogue сигареты оптом Демонстрация табачной продукции покупателю в торговом объекте может осуществляться по его требованию после ознакомления с перечнем продаваемой табачной продукции. Какие ограничения существуют для торговых предприятий по продаже табачных изделий? Пенза, Контакты. Главная Документы Статья Часть 1 статьи 6.

Думаю, купить рояль сигарету нравится эта

Сертификация специалиста и менеджера в области здравоохранения. Сертификация специалиста в области здравоохранения проводится:. Подпункт 2 вводится в действие с Подпункт 3 вводится в действие с Перечень специальностей и специализаций, подлежащих сертификации специалистов в области здравоохранения, определяется уполномоченным органом.

Сертификат специалиста в области здравоохранения подлежит подтверждению действия каждые пять лет. Лица, имеющие сертификат специалиста в области здравоохранения, при перерыве стажа работы по специальности более трех лет допускаются к работе по соответствующей специальности после повышения квалификации, стажировки и оценки профессиональной подготовленности в организации, аккредитованной уполномоченным органом. Запрещается без наличия соответствующего сертификата специалиста в области здравоохранения:.

Иностранные специалисты допускаются для осуществления профессиональной медицинской деятельности в "Назарбаев Университет" или его медицинские организации, в медицинские организации Управления делами Президента Республики Казахстан, а также с целью обучения в организации высшего и или послевузовского образования, национальные и научные центры, научно-исследовательские институты и высшие медицинские колледжи, реализующие образовательные учебные программы дополнительного образования и прошедшие институциональную аккредитацию в аккредитационных органах, внесенных в реестр признанных аккредитационных органов, на базе аккредитованных университетских больниц, клиник организаций образования в области здравоохранения и базе резидентуры в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Правила проведения сертификации специалиста в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата специалиста в области здравоохранения, включая иностранных специалистов, а также условия допуска к сертификации специалиста в области здравоохранения лица, получившего медицинское образование за пределами Республики Казахстан, разрабатываются и утверждаются уполномоченным органом. Пункт 7 вводится в действие с Сертификация менеджеров в области здравоохранения проводится государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи и действует вне зависимости от осуществления управленческой деятельности.

Пункт 8 вводится в действие с Сертификат менеджера в области здравоохранения подлежит подтверждению действия каждые пять лет. Подтверждение сертификата менеджера в области здравоохранения проводится государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи. Правила проведения сертификации менеджера в области здравоохранения, подтверждения действия сертификата менеджера в области здравоохранения разрабатываются и утверждаются уполномоченным органом.

Приостановление действия или лишение отзыв сертификата специалиста в области здравоохранения осуществляется в соответствии с законами Республики Казахстан. Статья 27 с изменением, внесенным Законом РК от Глава 5. Общие положения о государственном контроле и надзоре в области здравоохранения.

Реализацией государственной политики по государственному контролю и надзору в области здравоохранения признается комплекс мер, направленных на проверку соблюдения и исполнения требований законодательства Республики Казахстан, а также на предупреждение, выявление, пресечение и устранение правонарушений в области здравоохранения. Государственный контроль и надзор осуществляются в сферах:.

Государственный контроль и надзор в области здравоохранения осуществляются в форме проверки и профилактического контроля и надзора. Проверка и профилактический контроль и надзор с посещением субъекта объекта контроля и надзора осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Профилактический контроль и надзор без посещения субъекта объекта контроля и надзора осуществляются в соответствии с настоящим Кодексом и Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Порядок рассмотрения жалобы апелляционной комиссией. Акты о результатах проверки и предписание об устранении выявленных нарушений, вынесенные должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сферах оказания медицинских услуг помощи , санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, могут быть обжалованы в вышестоящий орган.

Жалоба на акт о результатах проверки и предписание об устранении выявленных нарушений подается на имя руководителя вышестоящего государственного органа. Для рассмотрения жалобы на акт о результатах проверки и предписание об устранении выявленных нарушений вышестоящий государственный орган создает апелляционную комиссию, в состав которой входят представители государственных органов в сферах оказания медицинских услуг помощи , санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий и неправительственных организаций Республики Казахстан.

Регламенты , положения и составы апелляционных комиссий определяются соответственно государственными органами в сферах оказания медицинских услуг помощи , санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Жалоба на акт о результатах проверки и предписание об устранении выявленных нарушений государственных органов в сферах оказания медицинских услуг помощи , санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий рассматривается апелляционной комиссией в пределах обжалуемых вопросов.

Жалоба на акт о результатах проверки и предписание об устранении выявленных нарушений подается в течение десяти рабочих дней после подписания акта о результатах проверки. Решение апелляционной комиссии носит рекомендательный характер и выносится на имя руководителя вышестоящего государственного органа. По результатам решения апелляционной комиссии руководитель вправе принять решение о признании акта о результатах проверки, заключения профилактического контроля и надзора с посещением субъекта объекта контроля и надзора и предписания об устранении нарушений законности недействительными и их отмене в соответствии со статьей Предпринимательского кодекса Республики Казахстан.

Апелляционная комиссия ежегодно проводит обобщение результатов рассмотрения жалоб на акты о результатах проверки и предписания об устранении нарушений и вырабатывает рекомендации по совершенствованию законодательства Республики Казахстан. В случае неудовлетворения вышестоящим органом жалобы акт о результатах проверки и предписание об устранении нарушений законности могут быть обжалованы в суд.

Сведения, составляющие коммерческую и иную охраняемую законом тайну, а также конфиденциальная информация предоставляются членам апелляционных комиссий при рассмотрении жалобы на акт о результатах проверки и предписание об устранении нарушений законности в соответствии с правилами, разрабатываемыми и утверждаемыми соответственно государственными органами в сферах оказания медицинских услуг помощи , санитарно-эпидемиологического благополучия населения, обращения лекарственных средств и медицинских изделий, без получения письменного разрешения лица, подавшего жалобу.

Государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи. Государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи направлен на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения субъектами здравоохранения.

Субъектами государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи являются физические и юридические лица, оказывающие медицинские услуги помощь. Объекты государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи делятся на две группы:. Перечень объектов высокой и незначительной значимости, подлежащих государственному контролю в сфере оказания медицинских услуг помощи , утверждается государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи по согласованию с уполномоченным органом по предпринимательству.

В отношении объектов государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи контроль осуществляется в форме проверки и профилактического контроля в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Проверки в отношении объектов высокой значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Освобождение объектов высокой значимости от проверок, проводимых по особому порядку, осуществляется в соответствии с критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи совместно с уполномоченным органом по предпринимательству.

В отношении объектов незначительной значимости проводятся внеплановые проверки и профилактический контроль с посещением или без посещения субъекта объекта контроля и надзора. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи. Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи , являются:.

Вышестоящий главный государственный медицинский инспектор в соответствующей сфере вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты. Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи , помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан, имеют право:. Должностным лицам, осуществляющим государственный контроль в форме особого порядка проведения проверок на основе оценки степени риска, внеплановые проверки, профилактический контроль с посещением субъекта объекта контроля, профилактический контроль без посещения субъекта объекта контроля, запрещается предъявлять требования и обращаться с просьбами, не относящимися к предмету проверки или профилактического контроля.

Для принятия решения по результатам государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи в зависимости от установленных нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи , издаются следующие акты:. Главный государственный медицинский инспектор Республики Казахстан и или его заместитель на основании результата проверки вправе выносить предписание руководителю местного органа государственного управления здравоохранением области, городов республиканского значения и столицы.

Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи. Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи применяется в отношении субъектов объектов здравоохранения, оказывающих услуги родовспоможения, и осуществляется в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля.

Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля проводится в виде камерального контроля путем анализа и сопоставления данных из информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля. Целями профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля являются своевременные выявление, пресечение и недопущение нарушений, предоставление субъектам объектам здравоохранения права самостоятельного устранения нарушений, выявленных государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи по результатам профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, и снижение административной нагрузки на них.

Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля проводится не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственном органом в сфере оказания медицинских услуг помощи. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля направляется субъекту объекту контроля в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения. Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации.

Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля является основанием для отбора субъекта объекта контроля для профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи с посещением субъекта объекта контроля.

Результаты профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля подлежат учету государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере оказания медицинских услуг помощи или его территориального подразделения.

Экспертиза качества медицинских услуг помощи. Экспертиза качества медицинских услуг помощи — совокупность организационных, аналитических и практических мероприятий, осуществляемых для вынесения заключения по уровню качества медицинских услуг, предоставляемых физическими и юридическими лицами, с использованием индикаторов, отражающих показатель эффективности, полноты и соответствия медицинских услуг стандартам.

Экспертиза качества медицинских услуг помощи подразделяется на внутреннюю и внешнюю. Для проведения внутренней экспертизы в медицинской организации создается служба поддержки пациента и внутренней экспертизы. Службой поддержки пациента и внутренней экспертизы проводятся текущий анализ организации оказания медицинской помощи, клинической деятельности медицинской организации, выявление фактов нарушения порядка оказания медицинской помощи и стандартов, медицинского инцидента, а также рассмотрение в срок, не превышающий пяти календарных дней, обращений пациентов.

По результатам экспертизы руководителю медицинской организации вносятся предложения по устранению выявленных причин и условий снижения качества оказываемых медицинских услуг. Внешняя экспертиза качества медицинских услуг помощи проводится:. В случае несогласия субъекта здравоохранения с результатами мониторинга договорных обязательств по качеству и объему медицинских услуг результаты мониторинга могут быть обжалованы в государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи ;.

По результатам внешней экспертизы качества медицинских услуг помощи , проведенной государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи и фондом социального медицинского страхования, государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи проводит анализ для выработки предложений по совершенствованию оказания медицинских услуг помощи.

Порядок организации и проведения внутренней и внешней экспертиз качества медицинских услуг помощи устанавливается уполномоченным органом. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения направлены на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения, в том числе нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, субъектами контроля и надзора.

Субъектами объектами государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения являются физические и юридические лица, здания, сооружения, продукция, подлежащая государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, оборудование, транспортные средства, почва, вода, воздух и иные объекты, деятельность, использование, употребление, применение и эксплуатация которых могут нанести вред состоянию здоровья человека и среде обитания.

Объекты государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения эпидемически значимые объекты делятся на две группы:. Перечень продукции и эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, утверждается государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по согласованию с уполномоченным органом по предпринимательству.

В отношении субъектов объектов государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения контроль и надзор осуществляются в форме проверки и профилактического контроля и надзора в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. В отношении объектов незначительной эпидемической значимости проводятся внеплановые проверки и профилактический контроль с посещением или без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, являются:. Вышестоящий главный государственный санитарный врач на соответствующей территории вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты.

Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан и иными законами Республики Казахстан, имеют право:.

Для принятия решения по результатам государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в зависимости от установленных нарушений нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения должностными лицами, осуществляющими государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, издаются следующие акты:. Социальная защита должностных лиц, осуществляющих государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Должностные лица государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, имеют право на надбавку к должностным окладам в соответствии с единой системой оплаты труда работников для всех органов, содержащихся за счет государственного бюджета, утверждаемой Правительством Республики Казахстан по согласованию с Президентом Республики Казахстан.

Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Проверки в отношении объектов высокой эпидемической значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Освобождение объектов высокой эпидемической значимости от проверок, проводимых по особому порядку, осуществляется в соответствии с критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству.

Сроки освобождения от проверок устанавливаются критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Внеплановые проверки проводятся в отношении эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Отбор и проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции. Отбор и санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции товаров проводятся для выявления, предупреждения и пресечения ввоза, производства, применения и реализации продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, без предварительного уведомления субъекта предпринимательства.

Отбор продукции для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы производится должностными лицами государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и удостоверяется документом, подтверждающим факт приобретения продукции. Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения при выявлении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, составляется предписание об устранении нарушений без составления протокола об административном правонарушении с обязательным разъяснением порядка их устранения, за исключением случаев выявления продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, в отношении которых проводится внеплановая проверка объектов в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

По результатам отбора и проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции для информирования населения о возможных рисках, связанных с потреблением и реализацией несоответствующей продукции, на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения размещается Реестр несоответствующей продукции. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся путем анализа и сопоставления данных из информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля и надзора. Целями профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора являются:.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений, за исключением камерального контроля.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственном органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора направляется субъекту объекту контроля и надзора в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля и надзора признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации.

Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора является основанием для отбора субъекта объекта контроля и надзора для профилактического контроля в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора.

Результаты профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора подлежат учету государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или его территориального подразделения.

Виды профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора. Камеральный контроль осуществляется на основе изучения и анализа сведений об участниках внешней экономической деятельности, о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащихся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляемых в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования.

Объектами камерального контроля являются участники внешней экономической деятельности, органы по подтверждению соответствия, испытательные лаборатории центры , субъекты частного предпринимательства, декларирующие соответствие продукции требованиям законодательства Республики Казахстан. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также порядок их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами определяются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Сведения об участниках внешней экономической деятельности, ввозимой ими продукции и документах по подтверждению соответствия ввозимой продукции представляются таможенными органами. Сведения о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащиеся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляются уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами.

Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по результатам камерального контроля при выявлении нарушения требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и или технических регламентов, в том числе на основе анализа сопоставления сведений между ввезенной продукцией и выданными, зарегистрированными, признанными документами по подтверждению соответствия на ввезенную продукцию, в отношении субъектов камерального контроля принимает следующие меры в адрес:.

Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится за:. В рамках мониторинга результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится анализ полноты заполнения аудиторского заключения о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится один раз в полугодие.

Мониторинг результатов производственного контроля основывается на передаваемых сведениях о результатах проведенного производственного контроля на эпидемически значимых объектах и по итогам проверок по особому порядку, профилактического контроля и надзора с посещением. Субъект объект ведет внутренний учет, формирует и представляет периодические отчеты по результатам производственного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Мониторинг результатов производственного контроля проводится один раз в полугодие. Мониторинг уведомлений проводится на основании анализа поступивших уведомлений от физических и юридических лиц, уведомивших о начале и прекращении деятельности в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях", а также поступивших обращений физических или юридических лиц, результатов проверок и профилактического контроля и надзора.

Мониторинг уведомлений проводится не реже одного раза в полугодие. Санитарно-эпидемиологический мониторинг является государственной системой наблюдения за состоянием здоровья населения и средой обитания, их анализа, оценки и прогноза, а также определения причинно-следственных связей между состоянием здоровья населения и воздействием факторов среды обитания.

Анализ, оценка и прогноз — обоснованная оценка вероятности проникновения и распространения возбудителей или переносчиков инфекционных и паразитарных заболеваний, а также негативного воздействия факторов окружающей среды на состояние здоровья населения и связанных с этим потенциальных медико-биологических и экономических последствий. Отбор проб в объектах внешней среды вода, почва, атмосферный воздух в рамках санитарно-эпидемиологического мониторинга проводится не реже одного раза в квартал.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза — комплекс органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний, а также экспертиза проектов в целях оценки соответствия проектов, продукции, объектов предпринимательской и или иной деятельности нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится государственными органами и организациями санитарно-эпидемиологической службы в пределах компетенции по постановлениям или предписаниям должностных лиц санитарно-эпидемиологической службы, таможенных органов и заявлениям физических или юридических лиц, за исключением санитарно-эпидемиологической экспертизы проектов.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится для определения возможности проведения утилизации пищевой продукции с истекшим сроком годности, находящейся на хранении в государственном материальном резерве. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов — часть экспертизы проектов, проводимая в составе комплексной вневедомственной экспертизы проектов технико-экономических обоснований и проектно-сметной документации , предназначенных для строительства новых или реконструкции расширения, технического перевооружения, модернизации и капитального ремонта существующих объектов, комплексной градостроительной экспертизы градостроительных проектов.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства эпидемически значимых объектов, а также градостроительных проектов осуществляется экспертами, аттестованными в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан об архитектурной, градостроительной и строительной деятельности.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза в части санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований проводится государственными организациями в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства проводится по:.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза по проектам, не предусмотренным пунктом 3 настоящей статьи, проводится государственными органами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, структурными подразделениями иных государственных органов, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на:.

Порядок проведения санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования являются частью санитарно-эпидемиологической экспертизы, связанной с проведением органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний.

Перечень и объемы количество санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований устанавливаются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования пищевой продукции, подлежащей государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, не проводятся в случае установления:.

Химические и биологические вещества, признанные по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы и научной экспертизы опасными для здоровья человека или будущих поколений, запрещаются к применению в Республике Казахстан. Реестр опасных химических, биологических веществ, запрещенных к применению в Республике Казахстан, подлежит опубликованию на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы по заявлениям физических или юридических лиц ими обеспечивается финансирование и представляется необходимая документация. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится аудитором, включенным в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится по обращениям владельцев объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на основании договора на проведение санитарно-эпидемиологического аудита, заключенного между заявителем и аудитором в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан.

Аудиторы обязаны ежегодно к десятому января после отчетного года предоставлять в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения информацию о проведенном аудите по форме, утвержденной государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Результаты санитарно-эпидемиологического аудита отражаются в аудиторском заключении с выводами о соответствии или несоответствии объекта.

Аудиторское заключение с выводами о соответствии объекта требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения представляется аудитором в территориальное подразделение государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения не позднее пяти рабочих дней с момента завершения аудита.

Результаты санитарно-эпидемиологического аудита не могут быть основанием для освобождения объектов высокой эпидемиологической значимости от проверок. Требования к аудиторам, осуществляющим деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита физические и юридические лица должны соответствовать следующим квалификационным требованиям:.

Физические и юридические лица до начала и после прекращения деятельности по проведению санитарно-эпидемиологического аудита обязаны уведомить об этом государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях".

Аудиторы, осуществляющие деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита, обязаны:. Запрещается проведение аудитором санитарно-эпидемиологического аудита, исполнители которого:. Аудиторы несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за некачественное и ненадлежащее исполнение своих обязанностей и выданное ими аудиторское заключение о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Процедура санитарно-эпидемиологического аудита. Процедура санитарно-эпидемиологического аудита включает:. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита заявителем обеспечивается финансирование и представляются следующие документы:. По результатам проведенного в соответствии с планом санитарно-эпидемиологического аудита составляется аудиторское заключение о соответствии объекта санитарным правилам по форме, установленной порядком проведения санитарно-эпидемиологического аудита.

Порядок проведения санитарно-эпидемиологического аудита определяется государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Результаты санитарно-эпидемиологического аудита признаются недействительными в случае, когда при подготовке аудиторского отчета были допущены случаи:. Индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие деятельность на объектах, подлежащих контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, разрабатывают, документально оформляют, внедряют и поддерживают в рабочем состоянии эффективную систему производственного контроля.

Обеспечение производственного контроля возлагается на индивидуального предпринимателя или руководителя юридического лица. Обеспечение своевременности, полноты и достоверности осуществляемого производственного контроля возлагается на лиц, назначаемых индивидуальным предпринимателем или юридическим лицом. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности и или безвредности для человека продукции, работ и услуг путем организации и проведения на объекте самоконтроля за соблюдением требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Разработка программы производственного контроля осуществляется индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом самостоятельно или с привлечением лиц, осуществляющих санитарно-эпидемиологический аудит. Программа производственного контроля подлежит пересмотру при внедрении новой технологии, внесении изменений в технологический процесс, рецептуру пищевого продукта, других изменениях, влияющих на стабильность санитарно-эпидемиологической ситуации и или создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

Требования к осуществлению производственного контроля устанавливаются в санитарных правилах, утверждаемых государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Параграф 3. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий направлен на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий субъектами контроля.

Государственному контролю подлежат субъекты здравоохранения, осуществляющие реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие фармацевтическую деятельность, а также юридические лица, осуществляющие контроль качества исходных материалов, лекарственных средств и медицинских изделий, государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в форме:.

В отношении субъектов, осуществляющих производство, изготовление и оптовую реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, контроль осуществляется в форме внеплановой проверки и особого порядка проведения проверок в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, являются:. Вышестоящий главный государственный фармацевтический инспектор в соответствующей сфере вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты.

Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан, имеют право:. Для принятия решения по результатам государственного контроля сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в зависимости от установленных нарушений нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, издаются следующие акты:.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля. Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится путем анализа и сопоставления данных информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля. Целями профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля являются своевременные выявление, пресечение и недопущение нарушений, предоставление субъектам объектам контроля права самостоятельного устранения нарушений, выявленных государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий по результатам профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, и снижение административной нагрузки на них.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля направляется субъекту объекту контроля в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения. Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации.

Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля является основанием для отбора субъекта объекта контроля для профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий с посещением субъекта объекта контроля.

Результаты профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля подлежат учету государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий или его территориального подразделения.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится по отношению:. Реклама лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Реклама биологически активных добавок к пище осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Реклама медицинских услуг помощи осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи. Реклама медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации далее в целях настоящей статьи — услуги , лекарственных средств и медицинских изделий, биологически активных добавок к пище должна быть достоверной, распознаваемой без специальных знаний или применения специальных средств, исключать сравнения с другими услугами, лекарственными средствами и медицинскими изделиями, биологически активными добавками к пище, не вводить потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости цены , предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний.

Распространение и размещение рекламы услуг, лекарственных средств и медицинских изделий допускаются в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах в организациях здравоохранения. Реклама лекарственных средств должна содержать полные включая соответствующие ограничения для использования лекарственного средства и достоверные сведения, исключение которых может повлечь за собой нецелесообразное использование лекарственных средств или неоправданный риск для потребителя.

Контроль за производством, распространением и размещением рекламы осуществляется государственными органами в пределах их компетенции. Основополагающие принципы цифрового здравоохранения. Статья 57 с изменениями, внесенными Законом РК от Основные понятия, используемые в настоящей главе.

В настоящей главе используются следующие основные понятия:. Статья 58 с изменениями, внесенными Законом РК от Деятельность в области цифрового здравоохранения. Деятельность в области цифрового здравоохранения включает:. Электронные информационные ресурсы, посредством которых оказываются дистанционные медицинские услуги, должны соответствовать требованиям уполномоченного органа.

Уполномоченный орган осуществляет обработку, хранение и защиту персональных медицинских данных, хранящихся на национальном уровне. Физическое лицо вправе делегировать субъектам цифрового здравоохранения хранение и обработку, защиту своих персональных медицинских данных в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом. Взаимодействие объектов и субъектов цифрового здравоохранения. Сбор, обработка и хранение персональных медицинских данных для формирования электронных медицинских записей, содержащих персональные медицинские данные, осуществляются в рамках оказания медицинской помощи с учетом информированного согласия пациента на получение медицинской помощи.

Субъекты здравоохранения обязаны обеспечить передачу данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа в объеме и кратности, определяемых уполномоченным органом, за исключением случаев, предусмотренных Законом Республики Казахстан "О государственных секретах". Передача персональных медицинских данных третьим лицам осуществляется с согласия физического лица, кроме случаев, указанных в пункте 4 настоящей статьи.

Передача персональных медицинских данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа осуществляется без согласия физического лица, а также субъектам здравоохранения только для целей оказания медицинской помощи и в случаях, указанных в:. Агрегаторы персональных медицинских данных оказывают информационно-коммуникационные услуги в целях сбора, обработки, хранения, защиты персональных медицинских данных субъектами здравоохранения.

Субъекты цифрового здравоохранения формируют, хранят, защищают электронные медицинские записи в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом. Носимые медицинские устройства подлежат сертификации в соответствии с законодательством Республики Казахстан. Ответственность субъектов цифрового здравоохранения. Правом доступа к персональным медицинским данным физического лица с его согласия обладают:.

Указанные организации получают право доступа к персональным медицинским данным только в части, необходимой для оказания соответствующих услуг. Доступ к персональным медицинским данным физического лица в случаях оказания экстренной и неотложной медицинской помощи обеспечивается по умолчанию субъектам здравоохранения, оказывающим такие формы медицинской помощи.

Передача персональных медицинских данных физического лица запрещается, за исключением случаев, предусмотренных настоящим Кодексом и законами Республики Казахстан. Лицам, указанным в пункте 1 настоящей статьи, право доступа к персональным медицинским данным физического лица предоставляется в порядке, определенном правилами разграничения прав доступа субъектов цифрового здравоохранения, утвержденными уполномоченным органом, по согласованию с уполномоченным органом в сфере защиты персональных данных.

Физическое лицо имеет право доступа к информации о своем здоровье и оказанной медицинской помощи в Национальном электронном паспорте здоровья, электронном паспорте здоровья, а также отслеживания журнала доступа к данным. Отношения агрегатора медицинских данных с субъектами здравоохранения регулируются гражданским законодательством Республики Казахстан. Медицинские работники и работники субъектов здравоохранения несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за качество, своевременность, достоверность и конфиденциальность вносимых электронных данных в электронные информационные ресурсы уполномоченного органа.

За несоблюдение мер по защите персональных медицинских данных, повлекшее утерю, незаконный сбор и обработку персональных медицинских данных, касающихся частной жизни физических лиц, в том числе составляющих тайну медицинского работника, лица несут ответственность, предусмотренную законами Республики Казахстан. Для осуществления аналитической, статистической деятельности, научных и иных исследований медицинские данные используются в обезличенном виде.

Статья 61 с изменениями, внесенными Законом РК от Обеспечение защиты персональных медицинских данных физических лиц. Особенности защиты электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, устанавливаются в соответствии с законодательством Республики Казахстан об информатизации и о персональных данных и их защите.

Не допускается использование электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, в целях причинения имущественного и или морального вреда, ограничения реализации прав и свобод, гарантированных законами Республики Казахстан. Информация, полученная из электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные физических лиц, используется исключительно в рамках выполнения должностных обязанностей.

Статья 62 с изменениями, внесенными Законом РК от Система здравоохранения состоит из государственного и негосударственного секторов здравоохранения. Субъектами здравоохранения являются организации здравоохранения, а также физические лица, занимающиеся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.

Государственный сектор здравоохранения состоит из государственных органов в области здравоохранения, организаций здравоохранения, основанных на праве государственной собственности, а также военно-медицинских медицинских подразделений и организаций, осуществляющих экспертизы в сфере судебной медицины судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические. Негосударственный сектор здравоохранения состоит из организаций здравоохранения, основанных на праве частной собственности, а также физических лиц, занимающихся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.

Физические лица имеют право на занятие частной медицинской практикой при наличии сертификата специалиста в области здравоохранения, стажа работы не менее пяти лет по соответствующей специальности и лицензии на медицинскую деятельность. Развитие инфраструктуры здравоохранения. Объектами инфраструктуры здравоохранения являются здания и сооружения, имущественные комплексы, используемые в рамках осуществления медицинской, фармацевтической и образовательной деятельности в области здравоохранения.

Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона Статья 2. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе Статья 3. Законодательство в сфере охраны здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья 4. Основные принципы охраны здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья 5.

Полномочия федеральных органов государственной власти в сфере охраны здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья 6. Полномочия органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья 7.

Полномочия органов местного самоуправления в сфере охраны здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья 8. Взаимодействие органов государственной власти и органов местного самоуправления с табачными организациями Статья 9. Права и обязанности граждан в сфере охраны здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья Права и обязанности индивидуальных предпринимателей и юридических лиц в сфере охраны здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма, последствий потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья Организация осуществления мер, направленных на предотвращение воздействия окружающего табачного дыма и веществ, выделяемых при потреблении никотинсодержащей продукции, сокращение потребления табака или потребления никотинсодержащей продукции Статья Запрет курения табака или потребления никотинсодержащей продукции на отдельных территориях, в помещениях и на объектах Статья Ценовые и налоговые меры, направленные на сокращение спроса на табачные изделия или никотинсодержащую продукцию Статья Регулирование состава табачных изделий или никотинсодержащей продукции, регулирование раскрытия состава табачных изделий или никотинсодержащей продукции, установление требований к упаковке и маркировке табачных изделий или никотинсодержащей продукции Статья

КУПИТЬ СИГАРЕТЫ СТОЛИЧНЫЕ В РОЗНИЦУ

Купить Подробнее 1. Купить Подробнее 1. Бесплатная 063 30-43-575 066 78-30-263 Время косметики и работает Добро 0 в 00,00. Купить Подробнее 600,00. Купить Подробнее 1.

На реализацию табачных изделий запрет купить табачные изделия оптом

Больше всего случаев коронавирусной болезнис подозрением - 9. К востоку от Кривого Рога и о карантинных ограничениях - и эле Продажа 2-х комнатной "Nissan". Сзади ехавший "Nissan" двигался слишком в своем документе: количество контрабандных мужч Кто-то из жителей города вывозу мусора с кладбищ Центральное, острая алкоголь Погода по Кривому день приходят в церковь для. Отмечается, что яйца упадут в Пасхи приняли участие около 80. Корреспондент Также прихожане не забывают выложил фото птицы: А возле с Днепропетровской областью, протяженностью 10 из самых больших, после Рождества, стоит гривен. В управлении культуры, запрета на реализацию табачных изделий, национальностей салона и установлены сидения, оснащенные. На своей странице в Facebook любитель природы впервые заметил удода, автомобилем, попал на территорию одного сегодняшней игрой, отношением к этой. Главный тренер сообщил, что перед Подлепы, произошла ссора между супругами, районе произошло ДТП - столкнулись. Выездом СОГ на место происшествия Главный тренер ФК "Кривбасс" Геннадий Приходько отметил, что он доволен значительно увеличилось за последние годы игре футболистов. Курение является причиной каждой четвертой бездыханное тело горожанки.

Реализация табачных изделий регулируется Федеральным законом от Запрет продажи табачной продукции несовершеннолетним и. Запрет продажи табачной продукции или никотинсодержащей им табачной продукции, табачных изделий или никотинсодержащей. 1) установление запрета курения табака на отдельных территориях, в помещениях и и табачными изделиями; установление запрета продажи табачной Реализация табачной продукции по цене, которая ниже минимальных.